•  Persian
    • Persian
    • English
  •   ورود
  • دانشگاه فردوسی مشهد
  • |
  • مرکز اطلاع‌رسانی و کتابخانه مرکزی
    • Persian
    • English
  • خانه
  • انواع منابع
    • مقاله مجله
    • کتاب الکترونیکی
    • مقاله همایش
    • استاندارد
    • پروتکل
    • پایان‌نامه
  • راهنمای استفاده
Search 
  •   کتابخانه دیجیتال دانشگاه فردوسی مشهد
  • Search
  •   کتابخانه دیجیتال دانشگاه فردوسی مشهد
  • Search
  • همه
  • عنوان
  • نویسنده
  • سال
  • ناشر
  • موضوع
  • عنوان ناشر
  • ISSN
  • شناسه الکترونیک
  • شابک
جستجوی پیشرفته
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Search

Show Advanced FiltersHide Advanced Filters

Filters

Use filters to refine the search results.

نمایش تعداد 1-7 از 7

    • Relevance
    • Title Asc
    • Title Desc
    • سال صعودی
    • سال نزولی
    • 5
    • 10
    • 20
    • 40
    • 60
    • 80
    • 100
  • خروجی
    • CSV
    • RIS
    • Sort Options:
    • Relevance
    • Title Asc
    • Title Desc
    • Issue Date Asc
    • Issue Date Desc
    • Results Per Page:
    • 5
    • 10
    • 20
    • 40
    • 60
    • 80
    • 100

    An in-silico screening on thermal stability of a series of bacteria dioxygenase for probiotic development 

    نوع: Conference Paper
    نویسنده : علی اکبر حداد مشهد ریزه; Aliakbar Haddad-Mashadrizeh
    سال: 2016
    خلاصه:

    , MEGA6, Hex and ClusPro2.0 programs were performed to evaluate data from literature. The thermal stability of the selected enzymes and domains were carried out using GROMACS5.07 under the OPLS force field at during 500ps for the NVT and NPT, and 20ns...

    Structural properties of the truncated and wild types of Taka-amylase: A molecular dynamics simulation and docking study 

    نوع: Journal Paper
    نویسنده : محمدرضا حسین دخت; Mohammad Reza Bozorgmehr; حسین اشتیاق حسینی; راضیه جلال; احمد آسوده; Mahin Saberi; Zeinab Haratipour; حسن منهمی; Mohammad Reza Housaindokht; Hossein Eshtiagh Hosseini; Razieh Jalal; Ahmad Asoodeh; Hassan Monhemi
    سال: 2013
    خلاصه:

    In this work, structures of the native (Amyl-C) and truncated Taka amylase were compared by

    molecular modeling methods. Using in silico enzyme engineering approach, 50 (Amyl-S1) and

    100 (Amyl-S2) amino acids ...

    Author index 

    نوع: Conference Paper
    ناشر: IEEE
    سال: 2014

    Structural miniaturization of the Exotoxin A of the Pseudomonas for immunotoxins development 

    نوع: Conference Paper
    نویسنده : علی اکبر حداد مشهد ریزه; علی اکبر حداد مشهد ریزه; Aliakbar Haddad-Mashadrizeh; Aliakbar Haddad-Mashadrizeh
    سال: 2016
    خلاصه:

    capacity of the domainIII was considered in this study compared to the PEA. In this regard, 3D structure of the PEA with the ID number:1IKQ was retrieved from PDB. Discovery Studio3.0 was used for the domainIII separation of the PEA. GROMACS5.07, containing...

    Molecular Dynamics Simulation of Water in Single Wall Carbon Nanotube 

    نوع: Journal Paper
    نویسنده : نفیسه فرهادیان; Mojtaba Shariaty-Niasar; Nafishe Farhadian
    سال: 2009
    خلاصه:

    The overall aim of this study is to calculate some water properties in the single wall

    carbon naotubes (SWCNT) and compare them to the bulk water to investigate the

    deviation of water properties inside the ...

    پریفولدین: نانوعملگری برای حمل دارو با اندازه‌های مختلف 

    نوع: Conference Paper
    نویسنده : علی, غفاری; رضا, حسن زاده قاسمی; علی, شکوه فر
    Request PDF

    An investigation on the stability of the catalytic domain of diphtheria toxin in separated situation 

    نوع: Conference Paper
    نویسنده : علی اکبر حداد مشهد ریزه; Aliakbar Haddad-Mashadrizeh
    سال: 2016
    خلاصه:

    domain from the intact toxin. Simulation of catalytic domain compared to intact diphtheria toxin, were performed using GROMACS5.07, gromos96 43a1 force field. It was performed in 310°K for NVT, NPT, MD; and 2ns of time for MD step. RMSD and RMSF plots...

    نویسنده

    ... View More

    ناشر

    سال

    کلیدواژه

    ... View More

    نوع

    زبان

    نوع محتوا

    عنوان ناشر

    • درباره ما
    نرم افزار کتابخانه دیجیتال "دی اسپیس" فارسی شده توسط یابش برای کتابخانه های ایرانی | تماس با یابش
    DSpace software copyright © 2019-2022  DuraSpace